PROYECTO HUMANO

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    Un nuevo fármaco podría curar casi cualquier tipo de infección viral

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    Un nuevo fármaco podría curar casi cualquier tipo de infección viral

    Mensaje por Invitado el Dom Ene 01, 2012 11:52 pm

    Un nuevo fármaco podría curar casi cualquier tipo de infección viral


    Los investigadores en el Laboratorio Lincoln del MIT han desarrollado una tecnología que algún día puede curar enfermedades del resfriado común, influenza y otras.




    La mayoría de las infecciones bacterianas se pueden tratar con antibióticos como la penicilina, descubierta hace décadas. Sin embargo, estos fármacos son inútiles contra las infecciones virales, como la gripe, el resfriado común, y las fiebres hemorrágicas mortales como el Ebola.

    Ahora, en un desarrollo que podría transformar la manera en las infecciones virales son tratadas, un equipo de investigadores en el Lincoln Laboratory del MIT ha diseñado un fármaco que puede identificar las células que han sido infectados por algún tipo de virus, y luego matar a las células para terminar la infección.


    Las imágenes de microscopio muestran que DRACO éxito el tratamiento de infecciones virales. En el conjunto de la izquierda de cuatro fotos, rinovirus (el virus del resfriado común) sin tratamiento mata a las células humanas (inferior izquierdo), mientras que DRACO no tiene ninguna toxicidad en células no infectadas (superior derecha) y la cura de una población de células infectadas (inferior derecha).
    Asimismo, en el conjunto adecuado de cuatro fotos, virus dengue hemorrágico mata a las células no tratadas mono (inferior izquierda), mientras que DRACO no tiene ninguna toxicidad en células no infectadas (superior derecha) y cura de la población de células infectadas (inferior derecha).

    En un artí*** publicado 27 de julio en la revista PLoS One, los investigadores probaron su medicamento contra 15 virus, y descubrió que era eficaz contra todos ellos - como los rinovirus que causan el resfriado común, influenza H1N1, un virus estomacal, un virus de la polio, la fiebre del dengue y varios otros tipos de fiebre hemorrágica.

    El medicamento funciona apuntando a un tipo de ARN producido sólo en las células que han sido infectadas por virus.
    "En teoría, debería funcionar contra todos los virus", dice Todd Rider, un científico del personal de alto nivel en Química del Laboratorio Lincoln, Biológica, y el Grupo de tecnologías a nanoescala que inventó la nueva tecnología.

    Debido a que la tecnología es tan amplio espectro, que podrían también ser utilizados para combatir los brotes de nuevos virus, como el 2003 el SARS (síndrome respiratorio agudo severo), brote, el jinete dice.

    Otros miembros del equipo de investigación son los miembros del personal del Laboratorio Lincoln mecha Scott, Christina Zook, Tara Boettcher, Pancoast Jennifer y Benjamin Zusman.

    Antivirales disponibles unos pocos

    Piloto tuvo la idea de tratar de desarrollar una terapia antiviral de amplio espectro de hace 11 años, después de inventar CANARIAS (Análisis Celular y Notificación de Riesgos y rendimientos de antígeno), un biosensor que puede identificar rápidamente los agentes patógenos.
    "Si se detecta una bacteria patógena en el medio ambiente, es probable que haya un antibiótico que podría ser utilizado para el tratamiento de una persona expuesta a eso, pero me di cuenta que hay muy pocos tratamientos que hay para los virus", dice.

    Hay un puñado de medicamentos que combaten los virus específicos, como los inhibidores de la proteasa utilizados para el control de la infección por VIH, pero son relativamente pocos en número y susceptible a la resistencia viral.

    Piloto se inspiró para su agentes terapéuticos, apodado Dracos (ARN de doble cadena activado Oligomerizers caspasa), de los sistemas vivos las células de defensa propia.

    Cuando los virus infectan una célula, se hacen cargo de su maquinaria celular para sus propios fines - es decir, crear más copias del virus. Durante este proceso, el virus de crear largas cadenas de ARN de doble cadena (dsRNA), que no se encuentra en las células de humano u otro animal.

    Como parte de sus defensas naturales contra las infecciones virales, las células tienen proteínas que se adhieren a dsRNA, desencadenando una cascada de reacciones que impide que el virus de replicarse a sí mismo. Sin embargo, muchos virus pueden ser más astuto que el sistema mediante el bloqueo de uno de los pasos más abajo de la cascada.

    Piloto tuvo la idea de combinar una proteína de unión a dsRNA con otra proteína que induce a las células a la apoptosis (suicidio celular programado) - lanzado, por ejemplo, cuando una célula se determina que está en camino de convertirse en cancerosos. Por lo tanto, cuando uno de los extremos de la DRACO se une a dsRNA, señala el otro extremo de la DRACO para iniciar el suicidio celular.

    La combinación de estos dos elementos es una "gran idea" y un enfoque muy novedoso, dice Karla Kirkegaard, profesor de microbiología e inmunología en la Universidad de Stanford. "Los virus son bastante buenos para el desarrollo de resistencia a las cosas que intentamos en contra de ellos, pero en este caso, es difícil pensar en una vía simple de resistencia a los medicamentos", dice.

    Cada DRACO también incluye una "etiqueta de entrega", tomado de las proteínas de origen natural, que le permite atravesar las membranas celulares y entrar en cualquier célula humana o animal. Sin embargo, si no está presente dsRNA, DRACO sale de la celda ileso.

    La mayoría de las pruebas en este estudio se realizaron en células humanas y animales cultivados en el laboratorio, pero los investigadores también evaluaron DRACO en ratones infectados con el virus de la influenza H1N1. Cuando los ratones fueron tratados con Draco, que se curaron por completo de la infección. Las pruebas también demostraron que DRACO en sí mismo no es tóxico para los ratones.

    Los investigadores están probando DRACO contra más virus en ratones y empezando a tener resultados prometedores. Corredor dice que espera que la licencia de la tecnología para los ensayos en animales más grandes y para su eventual ensayos clínicos en humanos.

    Este trabajo está financiado por una subvención del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y el Centro Regional de Nueva Inglaterra de Excelencia para la Biodefensa y Enfermedades Infecciosas Emergentes, con una financiación previa de la Defense Advanced Research Projects Agency, Agencia de Defensa de Reducción de la Amenaza, y Director de Defensa de Investigación e Ingeniería (ahora Secretario Adjunto de Defensa para Investigación e Ingeniería).


    http://web.mit.edu/newsoffice/2011/antiviral-0810.html

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