PROYECTO HUMANO

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    Grave Denuncia a la Industria Farmacéutica

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    Grave Denuncia a la Industria Farmacéutica

    Mensaje por Kasirao el Mar Sep 07, 2010 7:58 pm

    Grave Denuncia a la Industria Farmacéutica

    Princeton, 24 de Agosto 2010: Un informe independiente presentado el pasado el martes 17 de Agosto 2010 en Atlanta en la sesión N° 497 de la "American Sociological Association" [Asociación de Sociólogos Estadounidenses] cuestiona gravemente la industria farmacéutica, a la profesión médica y al rol de los organismos estatales de control responsables de autorizar la comercialización de productos medicinales.

    El estudio, cuyo título en inglés es "A Two-Tier Market for Producing Lemons", lo que en castellano se puede traducir aproximadamente como "Un mercado de dos estratos para producir cacharros y graves daños" fue elaborado por el Dr. Donald W. Light, profesor de medicina comparada en la Universidad de Medicina y odontología de New-Jersey y profesor invitado en la Universidad de Standford. Dejando las lítotes de lado, el estudio podría muy bien titularse "De qué manera las multinacionales farmacéuticas nos envenenan con la complicidad de las autoridades."
    En efecto, según el informe de treinta dos páginas, la confianza que el público deposita tanto en la profesión médica como en las drogas producidas por la industria farmacéutica es una confianza con "orejeras", puesto que la mayoría de los medicamentos cuya comercialización es aprobada por las instituciones de control oficiales tales como la "Federal Drugs Administration" (FDA) en los Estados-Unidos está basada en tests si no trucados, están al menos "prefabricados" para arrojar resultados favorables y son llevados a cabo muy por debajo los estándares que pueden considerarse aceptables. Esto posibilita la autorización de nuevas drogas que ingresan al mercado, sin pruebas claras si son mejores o peores que las existentes. Estas “drogas cacharros" así producidas, son luego objeto de intensas campañas de marketing que las promocionan como mejores y seguras.

    El resultado es así una demanda inducida de productos no seguros: El informe sostiene que pese a que se gastan miles de millones de dólares en tests, las compañías saben pertinentemente que los mismos carecen de los requerimientos mínimos para que sus resultados puedan ser considerados científicamente válidos. Y en del lado del público, esto se traduce en una devastadora "epidemia" de hospitalizaciones y muertes debido a reacciones adversas a las drogas así introducidas en el mercado.


    A continuación, publicamos extractos de la entrevista efectuada al Dr. Light en Princeton.

    Diario El Peso: En muchas partes de su estudio se refiere usted a las “políticas de marketing" de las empresas y laboratorios del sector para elaborar e introducir nuevas drogas en el mercado. ¿No tiene la impresión que la línea demarcatoria entre “políticas de marketing” y “actos delictivos” es en el caso presente relativamente tenue?

    Dr. Donald Light: Uno de los problemas relativos a esta cuestión es la influencia que pueden tener por una parte los laboratorios sobre algunos médicos, y por la otra, la influencia de los médicos frente a sus pacientes. Estamos hablando de relaciones de largo término y está más o menos establecido que las empresas “invierten” la suma de 50.000 dólares por cada médico en los Estados Unidos. Por medio de prácticas, que incluyen desde la entrega de muestras gratis, la financiación de estudios orientados y hasta el pago de "comisiones". En muchos casos, algunos médicos se transforman en agentes a sueldo de esos grandes grupos, o en “campeones” de una determinada marca.

    Se establece así una relación de "regalitos" por una parte, con la contrapartida de una dependencia basada en el "agradecimiento" por otra, lo que por supuesto interesa a los grandes grupos que ven así sus beneficios multiplicados. Esta situación caracteriza un "mercado de cacharros", [a lemon's market] favorecido tanto por la existencia de derechos monopólicos para la producción y comercialización de drogas y como por la asimetría de información en los dos estratos, es decir de los laboratorios frente a los médicos y de los médicos frente a sus pacientes.

    Esos medicamentos "cacharros", que forman el 85% de los medicamentos introducidos, son más tóxicos que benéficos. Las compañías invierten muchísimo más en marketing que en investigación, con el resultado de que las drogas realmente innovadoras son una minoría. Hubo casos escandalosos, como por ejemplo para no citar más que uno, el del Vioxx, antes de que se retire del mercado, se sabía que era tóxico pero Merck en sus campañas de marketing insistía en presentarlo como inocuo.

    En términos generales, los decesos por reacciones adversas a las drogas son la cuarta causa del total de los decesos en los Estados Unidos: estamos hablando una "epidemia" invisible, no sé si Usted sabe que sólo en los Estados Unidos mueren por año más de 111.000 personas a causa de reacciones adversas a los medicamentos, una cantidad de mayor que el doble de todos los soldados que murieron durante la guerra de Vietnam.

    Esto, cada año. En la base de todo están los colosales beneficios que obtienen la industria farmacéutica y la profesión médica de lo que llamo "el síndrome de proliferación del riesgo" [Risk Proliferation Syndrome], es decir una serie de comportamientos de la industria farmacéutica, de los médicos y de las autoridades que permiten que se maximice en el mercado la cantidad de drogas susceptibles de producir reacciones adversas, luego que por una demanda inducida se maximice la cantidad de personas que consuman estas drogas, incluyendo hasta la invención y promoción de "nuevas enfermedades".

    Diario El Peso: Le confieso que la situación que Usted describe me parece inquietante. En su opinión, ¿existen medidas que sean a la vez realizables, concretas y realistas que puedan revertir tal situación?

    Dr. Donald Light: Una medida concreta y realizable podría consistir en elevar los estándares requeridos para el otorgamiento de permisos que autoricen la comercialización de una droga, concretamente, exigir que se demuestre y fehacientemente que una nueva droga representa realmente una mejora respecto de las ya existentes para el caso de que se trate y para los pacientes.

    Diario El Peso: En las conclusiones de su estudio Usted. menciona reformas que tuvieron lugar en los Estados-Unidos en el año 2007 otorgando mayores prerrogativas a la FDA (Federal Drug Administration); pero me parece que es pesimista en cuanto a la efectividad de las mismas. Usted escribe textualmente que las medidas “...reducirían ‘los cacharros’ y los daños menos que lo esperado". En su opinión, ¿cómo evolucionará esta situación a largo término?

    Dr. Donald Light: Todo lo que podemos decir respecto del largo término es mera especulación.

    Diario El Peso: Permítame entonces reformular la pregunta. ¿Qué pasará a su juicio en el corto término?

    Dr. Donald Light: Respecto del corto término, estoy feliz de que estas medidas se hayan tomado y que existan, pero las mismas son insuficientes. Y esto, porque la misma estructura de esas instituciones está diseñada para favorecer a las compañías y no para proteger al público.

    Diario El Peso: ¿Hubo alguna reacción alguna reacción de parte de los representantes de la Industria farmacéutica o de la profesión médica luego de la presentación de su informe en la conferencia de Atlanta?

    Dr. Donald Light: Ninguna. Sólo recibí un pedido para enviar una copia del informe.

    Diario El Peso: Frente a la situación qué describe ¿Qué consejo daría Usted al público, a la gente común no especialista en el tema?

    Dr. Donald Light: La pregunta es difícil dada la asimetría de información de este mercado y por cuanto muchas veces el paciente se encuentra en una situación de angustia y de vulnerabilidad. Pero con todas las reservas del caso, yo no aceptaría consumir drogas o medicamentos que no tengan por lo menos cinco años de existencia en el mercado. Es el mínimo tiempo que se necesita para saber con un cierto grado de fiabilidad acerca de los posibles efectos tóxicos o nocivos.

    Enlaces externos:
    American Sociological Association [en inglés]: http://www.asanet.org/

    El Dr. Donald Light (PhD) es profesor de medicina comparada en la Universidad de Medicina y odontología de New-Jersey y profesor invitado en la Universidad de Standford. Fue conferenciante en numerosas universidades de los Estados Unidos y en el extranjero, entre las que se cuentan las universidades de Ámsterdam, de Utrecht, La London School of Economics, la Harvard Medical School, Duke University, Columbia Univeristy, Oxoford University, la Free University of Berlin, la Hannover University. Participó además entre otros en el Proyecto Escher (Un consorcio formado por Universidades Holandesas, grupos farmacéuticos y el Gobierno Holandés) para evaluar los grados de riesgo/beneficio y los riesgos producidos por nuevas drogas en los últimos 15 años. Es autor de numerosas obras y artículos de su especialidad. Es coautor juntamente con los especialistas Howard Brody, Peter Conrad, Allan Horwitz, y Cheryl Stults del libro "THE RISKS OF PRESCRIPTION DRUGS" (167 pag.), [disponible sólo en inglés] editado por la Columbia University Press, acerca de la epidemia oculta de las reacciones adversas a las drogas en genta sana. Esta obra es parte de una serie del "Social Science Research Council" y puede ordenarse en línea en el sitio de la Columbia University Press: http://cup.columbia.edu

    http://www.diarioelpeso.com/anteriores/2010/29082010/ACT_290810_CuestionanIndustriaFarmaceutica.php

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    Re: Grave Denuncia a la Industria Farmacéutica

    Mensaje por Kasirao el Miér Sep 08, 2010 9:35 pm

    07 / 06 / 2010
    La facturación de la industria farmacéutica creció más de 13% en el primer trimestre del año

    El Indec informó que la facturación de la industria farmacéutica resgistró un aumento de 13,1% en el primer trimestre del año, en relación al mismo período del 2009. Las ventas al mercado interno aumentaron 16,3% y las exportaciones se redujeron 13,9%.

    El Instituto Nacional de Estadística y Censos (Indec) informó que la facturación de la industria farmacéutica se incrementó 13,1 por ciento durante el primer trimestre de 2010, en relación con el mismo período del año pasado.

    Durante este mismo lapso, las ventas al mercado interno, compuestas por medicamentos producidos localmente más los importados, aumentaron el 16,3%, mientras que las exportaciones bajaron 13,9%.

    Los medicamentos de mayor facturación fueron aquellos destinados al sistema nervioso ($466 millones), seguido por los del aparato digestivo ($429 millones), los del aparato cardiovascular ($411 millones) y los antineoplásicos e inmunomoduladores ($338 millones).

    En relación al trimestre anterior, se produjo una disminución del 5,5% en la facturación, del 4,5% en las ventas al mercado interno y del 15,9% en las exportaciones.

    http://www.neomundo.com.ar/sitio/noticia/-facturacion-industria-farmaceutica-crecio-mas-primer-trimestre-

      Fecha y hora actual: Vie Dic 02, 2016 6:17 pm