PROYECTO HUMANO

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    DICEN QUE YA ENCONTRARON UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE PIEL Y DE RIÑON

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    DICEN QUE YA ENCONTRARON UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE PIEL Y DE RIÑON

    Mensaje por Merry el Sáb Mayo 04, 2013 3:37 pm

    DICEN QUE YA ENCONTRARON UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE PIEL Y DE RIÑON

    Vacuna CONTRA EL CÁNCER

    Ya existe una vacuna anti-cancer para piel y
    riñones. Fue desarrollada por científicos médicos brasileños, una vacuna para
    estos dos tipos de cáncer, que se mostró eficaz, tanto en la etapa inicial como
    en fase mas avanzada. La vacuna es fabricada en laboratorio utilizando un
    Pequeño pedazo del tumor propio del paciente. En 30 días está lista, y es
    remitida para el médico oncologista del paciente. Nombre del médico que
    desarrollo la vacuna: José Alexandre Barbuto Hospital Sírio Libanês – Grupo
    Genoma - São Paulo, Brasil.


    Teléfono del laboratório: 0800-7737327


    (conversar com Dra. Ana Carolina o Dra. Karyn, para mayores detalles)


    Otra Noticia desde
    otra pagina:

    VACUNA BRASILEÑA CONTRA EL CÁNCER


    El investigador
    brasileño Jose Alexandre Barbuto -científico del Instituto de Ciencias
    Biomédicas de Sao Paulo- ha desarrollado una vacuna eficaz contra el cáncer que
    detiene el crecimiento de los tumores. La vacuna, que ha sido probada ya en
    casos de cáncer de riñón y piel con éxito, utiliza como antígenos células
    dendríticas cultivadas in vitro a partir de células comunes extraídas de la
    sangre del enfermo que son luego fusionadas con células tumorales lo que permite
    al sistema inmune reconocer las células cancerosas y combatirlas. Se trata de
    vacunas individualizadas con las que se han obtenido un 80% de resultados
    positivos a la hora de detener el crecimiento tumoral.


    Desde el mes de
    mayo del 2005 los enfermos con cáncer renal o melanomas tienen a su disposición
    una nueva herramienta terapéutica que nada tiene que ver con la Radioterapia o
    la Quimioterapia, una vacuna individualizada sin efectos secundarios
    -comercializada en Brasil bajo el nombre de HybriCell- capaz de estabilizar el
    crecimiento tumoral en caso de metástasis, ofrecer una mejor calidad de vida y
    ampliar las expectativas de vida de los pacientes. Se trata del fruto del
    trabajo de diez años de un grupo de investigadores encabezado por el inmunólogo
    brasileño Jose Alexandre Barbuto y de la primera vacuna que a nivel mundial se
    comercializa para enfermos de cáncer con los beneplácitos de una agencia
    reguladora nacional, la Agência Nacional de Vigilância Sanitária del Brasil.
    Detrás de su desarrollo se encuentra una compañía de biotecnología brasileña,
    Genoa, creada por los científicos brasileños para desarrollar la vacuna y que se
    ha adelantado a las compañías -más de 60- que en todo el mundo trabajan en el
    campo de la inmunoterapia. En la página web del Ministerio de Relaciones
    Exteriores brasileño aún hoy puede encontrarse la reseña del diario O Globo
    recogiendo la importante noticia:

    "Brasil crea novas terapias para tratar
    tumores"; la revista Época tituló: "Injecôes de resistencia", añadiendo:
    "Primeira vacina contra o câncer desenvolvida on Brasil interrumpe o avanço da
    doença em 80% dos pacientes com melanoma ou tumores de rim (riñón)"; y así
    podríamos seguir recorriendo un amplio número de medios de habla portuguesa con
    similares titulares. Incluso se solicitó en el Senado brasileño un
    reconocimiento para el doctor Barbuto por su trabajo, un "voto de apluso", con
    la siguiente justificación: "El homenaje que ahora formulo se justifica por la
    relevancia de la investigación del doctor Jose Alexandre. La vacuna contra el
    cáncer por él desarrollada merece la aprobación de la Agência Nacional de
    Vigilância Sanitária, por tener comprobada su eficacia para interrumpir el
    crecimiento de los tumores cancerígenos". Y firma el senador Arthur Virgilio.



    ¿Que usted como enfermo o familiar de enfermo no ha oído hablar de la
    vacuna? ¿Que su oncólogo no le ha contado nada? Bien, es cierto que la vacuna no
    se comercializa en Europa pero ni siquiera eso sería una excusa. ¿No se les da
    la opción a los pacientes de gastarse enormes fortunas en las carísimas clínicas
    norteamericanas? La pregunta pues es por qué nuestros oncólogos no hablan de
    ella, por qué no se utiliza en España. ¿Correría la Seguridad Social con los
    gastos de un tratamiento que no se facilita en España?
    Ya que su oncólogo no
    se lo ha contado lo haremos nosotros.


    RESULTADOS ESPERANZADORES
    La
    Agência Nacional de Vigilância Sanitária dio el visto bueno a la
    comercialización de la vacuna -en realidad, la comercialización del protocolo de
    obtención de la misma- primero porque al tratarse de una vacuna individualizada
    no puede ser considerada un medicamento; y segundo -pero más importante-, porque
    consideró que como procedimiento médico, al haberse obtenido resultados
    esperanzadores en la fase de experimentación sin ningún tipo de efectos
    secundarios, podría ofrecerse a los pacientes cuya evolución clínica les
    permitiera beneficiarse de ella.


    Los estudios de verificación se
    desarrollaron de forma conjunta por el Departamento de Inmunología del Instituto
    de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP), el Laboratorio de
    Patología Cirúrgica e Molecular y el Centro de Oncologia do Hospital
    Sírio-Libanês, y en ellos se trató a 70 pacientes en dos grupos diferentes.
    Todos ellos con melanoma y cáncer de riñón -ambos en fase de metástasis- a los
    que se había dado una esperanza de vida bastante reducida (entre 6 y 9 meses) y
    que ya no respondían a los tratamientos convencionales. Los pacientes no debían
    haber recibido además ninguna sesión de Quimioterapia, Radioterapia o
    Inmunoterapia durante al menos 4 semanas antes de la iniciación del estudio. Se
    decidió definir como beneficio clínico la estabilización de la enfermedad
    durante un período de 3 meses, criterio también utilizado en el caso de la
    terapia hormonal en el cáncer de pecho.


    El primer grupo incluyó a 35
    pacientes -13 con melanoma y 22 con cáncer de riñón- y los resultados fueron
    publicados en la revista Cancer, Inmunology and Inmunotherapy.
    "Usando este
    criterio -escribía el doctor Barbuto en Scientific American Brasil- cerca del
    80% de los pacientes que habían recibido al menos dos de las dosis inicialmente
    propuestas en el estudio presentaron beneficio clínico con la vacunación.

    Esta estabilización de la enfermedad tuvo un período medio de cerca de 6 meses y no
    hubo diferencias entre ambas neoplasias. Además, la supervivencia media de los
    pacientes vacunados fue de 13 meses para los portadores del melanoma y superior
    a los dos años para los portadores de carcinoma renal. Otro punto interesante es
    que esta estabilización de la enfermedad estuvo acompañada de una mejora en la
    calidad de vida de los enfermos que se sintieron mejor, ganaron con frecuencia
    peso y no presentaron efectos secundarios nocivos como consecuencia de la
    vacunación. La vuelta del crecimiento del tumor, cuando ocurrió, no siempre fue
    al mismo ritmo que antes del tratamiento y en algunos casos se dio en tejidos
    donde el sistema inmune tiene una actividad menor, como el sistema nervioso
    central.

    También en uno de los pacientes llegamos a observar una 'respuesta
    patológica', es decir, en un análisis histológico del lugar en donde tenía el
    tumor no se consiguieron identificar células neoplásicas ni apenas células del
    sistema inmune sugiriéndose que estas últimas infiltraron y destruyeron el tumor
    después de la vacunación".


    Los resultados, considerados como muy
    esperanzadores, llevaron al doctor Barbuto y a su equipo a realizar un nuevo
    estudio con otras 35 personas enfermas haciendo unas modificaciones mínimas en
    el protocolo a fin de no sólo vigilar la respuesta clínica sino además obtener
    datos sobre la respuesta inmune. Los resultados clínicos se vieron confirmados.


    "Observamos otra vez -sigue recordando Barbuto- la estabilización de la
    enfermedad en cerca del 80% de los pacientes por un período equivalente y, una
    más vez, sin efectos secundarios significativos. Además también en este segundo
    grupo se pudo apreciar reducción del volumen tumoral después de la vacunación en
    algunos pacientes, como se observó, por ejemplo, en las tomografías de una
    persona enferma que antes de la vacunación presentaba grandes metástasis
    mediastinas, es decir, tumores en el mediastino, que desaparecieron
    prácticamente después del tratamiento".


    Es evidente que al tener que
    probarse la vacuna brasileña en pacientes completamente desahuciados por la
    oncología oficial -como ocurre con tantos otros productos que podrían significar
    respuestas alternativas- era difícil obtener mejores resultados como reconocían
    los autores de la investigación en Cancer, Inmunology and Inmunotherapy:

    "El
    hecho que no se obtuvieran mejores contestaciones clínicas no es sorprendente.
    Todos los pacientes incluidos en el protocolo tenían grandes masas tumorales y
    en el momento del inicio del protocolo muchos estaban en una fase muy agresiva
    de la enfermedad con limitaciones evidentes en su calidad de vida. A pesar de lo
    cual algunos de esos pacientes experimentaron prolongados períodos de
    estabilidad de la enfermedad y volvieron a su vida normal sin las barreras de
    Quimioterapia que, para ellos, suponía un beneficio muy bajo". Barbuto y sus
    colegas tenían claro cuál era la línea a seguir:

    "En conclusión, los datos
    presentados apoyan el uso y un estudio más amplio de la vacunación con células
    dendríticas para el tratamiento de pacientes con cánceres avanzados y, más
    probablemente, indican su uso para pacientes con la enfermedad menos avanzada
    que podrían beneficiarse más aún de este acercamiento".


    Con las cosas tan
    claras los investigadores se plantearon el siguiente paso: cómo llegar a hacer
    viable la vacuna para uso clínico. La respuesta fue la creación de una compañía
    de biotecnología, Genoa, encargada de poner en el mercado -con el beneplácito de
    la Agência Nacional de Vigilância Sanitária-, HybriCell, la primera vacuna
    comercializada contra el cáncer. De la importancia del proyecto es un buen
    ejemplo el interés que ha mostrado ya el Gobierno de Corea del Sur en la
    empresa. "Recorrieron la empresa, les gustó lo que vieron y nos invitaron a
    mudarnos allá.

    Luego propusieron los incentivos para hacerlo -declaraba Fabio
    Diogo, uno de los directivos de Genoa a un periódico mexicano-. Éstos incluían
    la exención de impuestos durante 50 años y todos los salarios de Genoa cubiertos
    por ese Gobierno durante 20 años. No hemos dicho que no". De momento, pues, la
    vacuna sigue siendo brasileña; y mientras no se apruebe en Europa puede
    conseguirse allí. Veamos ahora cuáles son las bases científicas de la vacuna
    desarrollada por Barbuto.

    LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

    Es obvio que la
    búsqueda de vacunas contra el cáncer -la primera en el mundo la desarrolló y
    patentó a nivel internacional el investigador español Fernando Chacón, creador
    del Bio-Bac, sin que los distintos ministros de Sanidad españoles hayan querido
    nunca comprobar oficialmente sus aseveraciones y su eficacia- se considera hoy
    el gran reto de la investigación oncológica mundial.

    Cada vez son más los
    científicos que estudian la relación entre el sistema inmune y las células
    tumorales. Y muchas las líneas de investigación que tratan de buscar respuestas
    a cómo activar el sistema inmune en presencia de células tumorales o en cómo
    impedir que éstas pasen desapercibidas ante nuestro sistema defensivo.



    Nosotros, en Discovery DSALUD, les hemos contado también ya los éxitos
    conseguidos en México por el doctor Salvador Capistrán -miembro del Consejo
    Asesor de nuestra revista- con sus vacunas elaboradas a partir de fracciones
    peptídicas tumorales obtenidas de la orina de los pacientes, trabajo
    recientemente reconocido -¡por fin!- por la Oncología oficial mexicana pues
    acaba de ser invitado a presentar su trabajo y resultados en el más importante
    foro de oncólogos del país. Sólo año y medio después de que lo hiciese en la
    capital de España durante el I Congreso Internacional sobre Tratamientos
    Alternativos y Complementarios en cáncer que nuestra revista organizó en el
    Palacio de Congresos de Madrid.


    E igualmente nos hemos ocupado de los
    trabajos del médico mexicano Sergio Estrada con factores de transferencia
    -cadenas peptídicas compuestas de decenas de aminoácidos que parecen almacenar
    toda la experiencia del sistema inmune- obtenidos de los glóbulos blancos. Pero
    claro, en ambos casos se trata de investigadores sin ánimo de lucro que además
    han llevado adelante su trabajo sin apoyo económico alguno con lo que ello
    supone de aislamiento del resto de la oncología oficial.


    Así que mientras
    Chacón, Capistrán, Estrada, Barbuto y otros investigadores de los que hablamos
    más adelante- han obtenido ya vacunas anticancerígenas... decenas de
    laboratorios de todo el mundo siguen ignorando sus aportaciones y buscando otras
    que poder patentar y comercializar enfrentándose, una y otra vez, al hecho de
    que las células tumorales escapan a la vigilancia de nuestro sistema inmune.



    Volvamos pues al trabajo del investigador brasileño -a quien dedicamos en
    esta ocasión el presente artículo- a fin de explicar que su trabajo empezaría
    con la identificación -realizada a nivel internacional- del importante papel que
    juegan las células dendríticas en la respuesta tumoral. Las células dendríticas
    son las responsables en nuestro organismo de atrapar a los antígenos -sustancias
    que inducen la formación de anticuerpos de virus, bacterias y otros organismos
    patógenos y señalárselos a las células T de nuestro sistema inmune para que
    inicien la respuesta inicial. Las células dendríticas se encuentran por todo el
    organismo y poseen en su parte externa receptores capaces de detectar los
    antígenos y trasladarlos hasta el ganglio linfático más cercano. Y es en el
    sistema linfático donde precisamente se producen los linfocitos T. La
    información entregada señala además el lugar exacto donde se requiere su
    intervención.


    A los inmunólogos involucrados en esta línea de investigación
    les sorprendió constatar que el crecimiento tumoral se produce en un
    microambiente donde las células dendríticas no cumplen su función de forma
    adecuada. Para que una célula dendrítica presente un antígeno (una sustancia
    reconocible para el sistema inmune) a los linfocitos T tiene que haber pasado de
    un estado "no maduro" a uno "activado", estado que no acaban de alcanzar en el
    microambiente tumoral impidiéndose así la captura de antígenos y la posterior
    respuesta del organismo. Pero además puede ocurrir que en los enfermos de cáncer
    ni siquiera exista una adecuada producción de células dendríticas porque sus
    células precursoras, los monocitos, no acaben de diferenciarse adecuadamente.



    "Así, para que el sistema inmune -escribe el doctor Barbuto- pueda responder
    a una sustancia extraña necesita que sea presentada por una célula dendrítica.
    Tales células pueden encontrarse difusamente por el cuerpo y su aislamiento in
    vitro, aunque es posible, es laborioso y poco eficiente. Hace cerca de diez
    años, sin embargo, fue descrita la posibilidad de inducir, en cultivos, la
    diferenciación de otros tipos celulares en células dendríticas.

    Entre estos
    tipos precursores está el monocito, una célula conseguida fácilmente de la
    sangre periférica y que da origen, en un período de 5 a 7 días, a células
    morfológicas y funcionalmente equivalentes a las dendríticas conseguidas en el
    organismo. Con esta innovación llegó a ser posible generar células dendríticas
    en gran cantidad y de manera relativamente simple".


    El siguiente paso que
    diferencia las distintas líneas de investigación a nivel mundial es decidir cómo
    conseguir que las células dendríticas producidas masivamente en laboratorio
    presenten los antígenos tumorales al sistema inmune. Y entre las distintas
    maneras Barbuto escogió para su vacuna la fusión eléctrica de células
    dendríticas alogénicas -es decir de pacientes voluntarios sanos- y de células de
    tumor autólogas, es decir, procedentes del propio enfermo.


    Y aunque otros
    investigadores también han decidido utilizar células dendríticas o monocitos del
    propio paciente Barbuto se inclinó por el uso de células de donantes sanos
    convencido de que al aprovechar la capacidad de presentación de antígenos de un
    donante sano la inducción de la contestación inmune contra el tumor es mucho más
    eficaz. Además las células de donante permiten afrontar el hecho de que uno de
    los problemas del enfermo de cáncer es posiblemente la incapacidad de sus
    monocitos para transformarse en células dendríticas.

    LA FUSIÓN

    En
    suma, para la preparación de la vacuna se consiguieron células mononucleares de
    un donante sano por leucoforesis -proceso similar a la donación de plaquetas- en
    el que separa la sangre del donante y se retiene solamente un tipo celular
    definido. Después esas células fueron separadas por gradientes de densidad y
    cultivadas durante cerca de dos horas período en el que los monocitos se separan
    dando después comienzo la fase de enriquecimiento con citoquinas y factores de
    crecimiento a fin de buscar la diferenciación de los monocitos en células
    dendríticas.

    Luego, al quinto día de cultivo, se añade otra citoquina capaz de
    provocar la activación de las células dendríticas. Y al séptimo las células ya
    cuentan con las características necesarias para actuar como presentadores
    eficaces del antígeno.

    Después se obtienen directamente células del tumor
    primario o metastásico, razón por la que es necesario para el protocolo de
    vacunación que el tumor sea accesible. Células que son desmenuzadas a través de
    una digestión enzimática obteniéndose al final del proceso entre uno y diez
    millones de células monocelulares viables por cada gramo de tejido digerido.
    Éstas se recuperan, se lavan y se criogenizan hasta el momento de la
    hibridación.

    En el momento elegido las células dendríticas cultivadas son
    recogidas y suspendidas en una solución estéril de glucosa al 5% en una
    concentración de uno a diez millones de células por mililitro. Después se
    descongelan las células tumorales y se suspenden en el mismo tipo de solución.
    Las dos suspensiones celulares son mezcladas en volúmenes iguales y a
    continuación las células son fundidas por un pulso eléctrico de 1.000 V/cm.



    "Este método -señala Barbuto en su artículo- tiene una eficacia de fusión
    del 15%, pero para la inyección (intradérmica o directamente en algún nodo
    linfático, órgano del sistema inmune que concentra los linfocitos) no se procede
    a ningún método de separación adicional. De tal manera, son inyectadas tanto las
    células fundidas como las no fundidas. Antes de la inyección las células son
    sometidas a una alta dosis de radiación gamma (200 Gy), para prevenir su
    multiplicación eventual en el paciente".


    Pues bien, los enfermos recibieron
    dos dosis de la vacuna celular híbrida con un intervalo de al menos seis semanas
    entre ellas. Tras la segunda dosis la vacunación continuó con el mismo intervalo
    hasta el final de la progresión de la enfermedad o hasta que no hubo ninguna
    célula tumoral disponible para la preparación de la vacuna.


    Los resultados
    finales fueron los ya citados. A juicio de los investigadores, y más allá de las
    evidencias clínicas recogidas, una mayor concreción de los resultados directos
    de la vacuna sobre el funcionamiento del sistema inmune queda pendiente de
    estudios posteriores. "In vivo -explica Barbuto- fue posible percibir una
    recuperación funcional del sistema inmune de los pacientes por la recuperación
    de respuestas de hipersensibilidad tardía a los antígenos estándar, respuestas
    que eran negativas antes de la vacunación y que llegaron a ser positivas después
    de ella. Estos análisis sugieren que el sistema inmune de los pacientes, al
    recuperar sus funciones, habría podido también adquirir la capacidad de
    reconocer y de luchar contra las células tumorales del paciente.

    Esto se daría,
    por un lado, por la recuperación funcional de los precursores de las células
    dendríticas que, después de la vacuna, tendrían mayor capacidad de distinción de
    las células tumorales. Por tanto, como las células dendríticas, podrían
    presentar los antígenos del tumor a los linfocitos y desencadenar una respuesta
    específica. Por otra parte, la recuperación de las respuestas de
    hipersensibilidad tardía indica que los mecanismos del sistema se vuelven más
    activos después de la vacunación pudiendo dirigirse contra el tumor y
    destruirlo".

    ENTREVISTA CON JOSE ALEXANDRE BARBUTO

    Es evidente que
    el trabajo del doctor Barbuto ha abierto en todo el mundo enormes expectativas.
    Quisimos por ello saber el estado actual de su trabajo y ésta es la conversación
    que mantuvimos con él hace apenas unos días, el pasado 10 de noviembre.
    -Ha
    recibido usted un reconocimiento público poco habitual: ¡el del Senado de su
    país!
    -Efectivamente, recibí un Voto de Aplauso del Senado por el desarrollo
    de la vacuna. Lo que me anima a proseguir con más ahínco aún la investigación.

    -¿En qué estado se encuentra ésta?

    -En los últimos meses hemos dedicado
    la mayor parte de nuestro esfuerzo a investigar la biología de las células
    dendríticas para tratar de identificar las mejores maneras de aumentar la
    eficacia de su uso en la terapia anticancerígena. Y ello nos ha permitido
    entender mejor las alteraciones que en esas células sufren los pacientes de
    cáncer y diseñar estrategias para mejorar sus funciones.


    -¿Se está
    investigando ya la eficacia de la vacuna en otros tipos de cáncer?
    -En estos
    momentos estamos elaborando nuevos protocolos de investigación para constatar su
    eficacia en neuroblastomas, mielomas múltiples, glioblastomas, linfomas y,
    posiblemente, osteosarcomas pero ninguno de los trabajos ha comenzado aún.

    -¿Y tienen más resultados sobre enfermos con cáncer renal o melanomas?



    -No. Pero sí tenemos nuevos datos sobre la biología de las células de los
    pacientes cancerosos. Nos hemos dado cuenta, observando la fisiología del
    sistema inmune, de que los linfocitos, para determinar el modelo de respuesta
    necesitan identificar los diferentes antígenos y para ello dependen de la
    "presentación" de los mismos. Y dado que las células dendríticas tienen una
    capacidad única para presentar los antígenos a los linfocitos tiene mucho
    sentido que estén involucradas en la determinación de la respuesta inmune al
    cáncer así como a cualquier otro estímulo.
    -¿El deterioro sufrido por el
    sistema inmune a lo largo de un tratamiento con quimioterapia y radioterapia no
    puede impedir que los resultados con la vacuna sean mejores?


    -Se podría
    suponer que la "agresión" representada por la quimioterapia y radioterapia
    podría impedir el logro de mejores resultados con la inmunoterapia pero uno no
    puede olvidar que además de esa "agresión" la quimio y la radioterapia también
    reducen la carga tumoral en los pacientes. Y dado que el propio tumor afecta al
    sistema inmune negativamente es difícil determinar el efecto neto de estos
    tratamientos cuando consideramos los resultados de la inmunoterapia. Sólo
    estudios específicos diseñados para ese fin podrían contestar a esa pregunta de
    manera precisa.


    -¿Cree que si se aplicara su vacuna en estados iniciales de
    cáncer en lugar de en fases avanzadas la reacción del sistema inmune sería mejor
    y, por ende, habría mayor esperanza de vida?


    -Tiene sentido suponer que
    cuanto más pronto "aprenda" el sistema inmune de las células tumorales más
    pronto serán eliminadas y, por ende, más eficaz será la inmunoterapia. Pero eso
    sólo podrá saberse con certeza tras nuevos ensayos. Es importante recordar que
    durante mucho tiempo nuestras predicciones, sólidamente basadas en el
    conocimiento disponible, fueron negadas.

    Y aunque inicialmente nos hayamos
    sentido defraudados tales hechos han sido al final positivos para el progreso de
    nuestra comprensión de la naturaleza. Sólo corrigiendo continuamente nuestros
    puntos de vista y modelos podemos aprender más y actuar más eficazmente. En la
    ciencia como en la vida en general.

    -Aunque por motivos de experimentación
    hayan sido pacientes con melanomas y cánceres renales los primeros en ser
    vacunados, ¿al ser la suya una vacuna que utiliza células tumorales del paciente
    y células dendríticas alogénicas no es lógico que pensar que ha de servir
    también en otros tipos de cánceres?

    -Sí, pero debemos verificarlo de forma
    específica con protocolos clínicos diseñados para evaluarlo.
    -¿Se han
    llevado a cabo experiencias con pacientes voluntarios en estados iniciales de la
    enfermedad que aunque puedan ser considerados "casos anecdóticos" reflejen una
    clara mejoría?
    -Es difícil estar seguro de los resultados reales en los
    casos de pacientes en fases iniciales de cáncer porque el seguimiento ha de ser
    mucho más amplio para estar seguro de la respuesta.


    -¿Están aplicando ya la
    vacuna en sus protocolos oficiales los oncólogos de su país?
    -No de forma
    mayoritaria. Algunos la utilizan en casos específicos pero no se hace aún de
    forma masiva porque el número de pacientes tratados no justifica todavía la
    modificación estable de los protocolos oficiales.

    OTRAS EXPERIENCIAS


    En suma, en la actual carrera despiadada para conseguir una vacuna
    patentable -lo son todas las carreras comerciales- el profesor Barbuto y su
    equipo han conseguido llegar a la meta con ventaja. Ello no quiere decir que
    sean los únicos que están trabajando en esta línea pero son los que han
    conseguido romper el círculo vicioso de una investigación que se repite y repite
    a nivel mundial, una y otra vez, pero que -no se sabe muy bien por qué extrañas
    razones (¿o sí?)- nunca acaba de concretarse como ahora ha hecho el grupo de
    Barbuto. Un ejemplo. Fue en 1996 cuando Ronald Levy, Director de la División de
    Oncología en la Universidad de Stanford (California, EEUU), publicó junto a
    otros colegas un estudio en Nature Medicine titulado: Vaccination of patients
    with B-cell lymphoma using autologous antigen-pulsed dendritic cells. Y en él ya
    señalaba claramente este tipo de vacunas como solución al cáncer. "En este
    estudio -se lee en la síntesis de su trabajo- nosotros investigamos la capacidad
    de las células dendríticas autólogas (del propio paciente) fundidas con
    proteínas específicas tumorales para estimular la inmunidad antitumoral cuando
    son inyectadas como vacuna.

    Cuatro pacientes con linfoma de células B folicular
    recibieron una serie de tres o cuatro inyecciones de células
    dendrítico-tumorales seguidas, en cada caso, por inyecciones hipodérmicas de
    antígeno soluble dos semanas después. Y todos los pacientes desarrollaron
    respuestas antitumorales mensurables. Además un paciente ha experimentado la
    regresión completa del tumor, un segundo paciente una regresión parcial y a un
    tercer paciente le está desapareciendo toda evidencia de enfermedad"


    Seis
    años después, según informaba la agencia Reuters desde Nueva York, Levy seguía
    demostrando que su vacuna puede inducir respuestas del sistema inmune y una
    regresión tumoral durable en pacientes con linfoma no-Hodgkin de células B,
    fases III o IV. En otro estudio modelo él y sus colegas vacunaron a 10 pacientes
    que habían recaído o que mostraban la enfermedad. Los investigadores observaron
    actividad antitumoral en cuatro pacientes y en tres de ellos una respuesta
    plena. Después ampliaron el estudio a 25 nuevos pacientes. De los 23 pacientes
    que completaron la serie de vacunación 15 mostraron respuesta linfocitaria y
    dieciséis estabilizaron la progresión durante una media de 43 meses. Y en un
    subgrupo de 18 pacientes que experimentaban escasa respuesta a la Quimioterapia
    cuando empezó la vacunación cuatro de ellos mostraron una regresión sostenida
    del tumor.


    Y Levy no es el único. Hay muchos más investigadores con
    resultados similares, cada uno en su propio país. A. Kluger y otros colegas del
    Departamento de Urología de la Universidad de Gottingem (Alemania) publicaron en
    el año 2000 una investigación titulada Regression of human metastatic renal cell
    carcinoma after vaccination with tumor cell-dendritic cell hybrids para la que
    utilizaron básicamente el mismo método seguido por Barbuto en Brasil. "Nosotros
    -señalan en su investigación- presentamos un estudio de vacunación celular
    híbrida en 17 pacientes. Usando las técnicas de electrofusión generamos células
    híbridas de células tumorales autólogas y células dendríticas alogénicas (…)

    Después de la vacunación, y en un tiempo medio de 13 meses, cuatro pacientes
    rechazaron todas las lesiones de tumor metastático completamente, uno presentó
    una 'respuesta mixta' y dos tuvieron una reducción de masa tumoral de más del
    50%. Nuestros datos indican que la vacunación celular híbrida es una terapia
    segura y eficaz para el carcinoma celular renal y puede proporcionar una
    estrategia ampliamente aplicable para otras malignidades con antígenos
    desconocidos".


    E investigando en este campo nos enteramos de que dos
    investigadores de la Universidad de Chile, Flavio Salazar y Carlos Ferrada, han
    desarrollado también una vacuna que atenúa los efectos del melanoma. Para hacer
    su vacuna obtienen las células dendríticas de la sangre del paciente. Una vez
    cultivadas, se hace un "puré" de melanoma que se cultiva junto a las células
    dendríticas, éstas lo digieren y expresan en sus membranas las proteínas
    antigénicas del melanoma. Luego estas células son inyectadas en los pacientes,
    los linfocitos T reconocen las células tumorales y atacan al melanoma. En la
    actualidad trabajan en el desarrollo de vacunas contra el cáncer de piel, cáncer
    renal y leucemia.


    "Estamos utilizando los mismos métodos de vanguardia que
    se están utilizando en Estados Unidos -afirma Salazar en el diario Últimas
    Noticias de Chile-. Pero una investigación de este tipo, de acuerdo a los
    estándares del Primer Mundo, requería de un millonario laboratorio de
    bioseguridad que no había cómo construir en Chile. La vacuna la hicimos igual
    pero no cumplimos con todos esos espectaculares métodos de seguridad. No la
    habríamos hecho si hubiésemos empezado por pensar primero en el laboratorio y
    después en la vacuna".


    Hoy su proyecto tiene un coste de 420 millones de
    pesos y el Fondo de Fomento del Desarrollo Científico y Tecnológico les ha
    concedido 310. Otro 20% será aportado por dos empresas: Oncobiomed y Tecnofarma.
    En todo caso, Salazar afirma que el aporte económico más significativo proviene
    de los estudiantes de pre y post grado: "No se les paga o se les paga muy poco.
    Son profesionales que reciben 100.000 pesos y trabajan todo el día". Según
    recoge el diario chileno, el equipo -formado por médicos, biólogos, bioquímicos,
    veterinarios, biotecnólogos y químicos farmacéuticos- goza de otro tipo de
    satisfacciones:

    "Tuvimos un paciente -declaró Salazar al diario chileno- que
    tenía un melanoma intraocular bastante grande y estaba con morfina para el
    dolor. Se puso la primera vacuna y cuando volvió por la segunda nos dijo que ya
    no estaba usando morfina porque ya no le dolía".

    Como vemos, soluciones al cáncer no faltan en el mundo pero casi todas se quedan en el ámbito
    universitario. En el caso de las vacunas estamos además ante tratamientos
    individualizados lo que hace más difícil su rendimiento comercial y, por ende,
    su difusión internacional.

    Afortunadamente en Brasil se ha dado un primer paso
    importante que incluye todos los elementos deseables: el enfoque individual de
    la lucha contra el cáncer desde el propio sistema inmune del paciente y no desde
    la agresión al mismo; un notable equipo de investigación encabezado por un
    inmunólogo, el doctor Barbuto; una universidad capaz de apoyar la investigación
    junto a otros centros públicos; la iniciativa -ante la falta de apoyo de grandes
    laboratorios- de crear una empresa biotecnológica propia: Genoa; el apoyo
    político del Gobierno del estado de Sao Paulo; y la visión pragmática de la
    Agência Nacional de Vigilância Sanitária que además de reconocer que como vacuna
    individualizada no necesita de los mismos requisitos que un medicamento aprobó
    su uso basándose en los beneficios clínicos obtenidos y en la ausencia de
    efectos secundarios en los pacientes.


    Nadie puede afirmar hoy ya, en suma,
    que no existen vacunas contra el cáncer. Las hay aunque los oncólogos se hayan
    empeñado hasta ahora en ignorarlas.


    Antonio F. Muro

    http://www.taringa.net/posts/noticias/1748356/Cura-para-el-cancer-al-fin.html
    ---

      Fecha y hora actual: Vie Dic 09, 2016 7:30 am