PROYECTO HUMANO
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Consiguen eliminar tumores pulmonares en ratones inhibiendo una proteína

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Consiguen eliminar tumores pulmonares en ratones inhibiendo una proteína

Mensaje por Halfaro el Vie Mar 08, 2013 1:29 pm

viernes, 8 de marzo de 2013
Consiguen eliminar tumores pulmonares en ratones inhibiendo una proteína
Científicos del Instituto de Oncología del Hospital Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona han conseguido eliminar tumores pulmonares en ratones inhibiendo la proteína Myc, que es clave en el desarrollo de múltiples cánceres.
FUENTE | Agencia EFE 08/03/2013


La investigación, que publica la revista Genes & Development, ha confirmado la no aparición de efectos secundarios tras administrar tratamientos repetidos y a largo plazo. Según ha informado el VHIO, estos resultados confirman los tratamientos anticancerígenos basados en inhibir esta proteína como una vía terapéutica efectiva para el desarrollo de nuevos fármacos.

Los investigadores han explicado que la proteína Myc tiene un papel importante en la regulación de la transcripción génica y está implicada en procesos de proliferación, diferenciación celular y apoptosis (muerte celular programada, necesaria para la regeneración de los tejidos y la eliminación de células dañadas).

La proteína actúa como un gen regulador que controla hasta el 15% de los genes humanos y desajustes en esta proteína producen una proliferación celular descontrolada, lo que puede originar la aparición de cáncer en diferentes tejidos.

De hecho, la proteína Myc se encuentra desregulada en la mayoría de tumores, como el de cérvix, mama, colon, pulmón y estómago. El trabajo desarrollado por el grupo de Modelización de terapias antitumorales en ratón del VHIO, liderado por la doctora Laura Soucek, ha demostrado que es posible controlar e inhibir esta proteína Myc mediante un mutante llamado Omomyc que secuestra a Myc y no la deja actuar.

"Aunque identifiquemos claramente un mecanismo causante del desarrollo de un tumor, encontrar cómo intervenir en la maquinaria interna de las células o cómo interferir en procesos genéticos es altamente complejo", ha explicado Soucek. "Hace un tiempo -ha añadido- hallamos la forma de inhibir Myc gracias a Omomyc. Hemos incorporado mediante terapia génica Omomyc en nuestros ratones y logramos activarlo y desactivarlo a través del uso de un antibiótico que administramos a los ratones con el agua".

El estudio trató ratones con múltiples tumores pulmonares (hasta 200 tumores en cada ratón) inhibiendo la Myc mediante la activación de Omomyc, durante 4 semanas, seguidas de 4 semanas de descanso.

Esta terapia, llamada metronómica, se llevó a cabo durante más de un año, controlando la evolución de los tumores. Tras el primer periodo de inhibición remitieron todos los tumores, pero volvieron a aparecer el 63% de ellos, y tras el segundo periodo de inhibición de Myc, sólo reaparecieron el 11% de los tumores iniciales.

Según la doctora Soucek, "lo más importante es que no aparecieron señales de resistencia al tratamiento, ya que es uno de los principales inconvenientes de muchas terapias antitumorales, en las que la enfermedad desarrolla resistencias y reaparece incluso de forma más agresiva".

"Para nosotros estos resultados son extraordinariamente positivos, pues un año de vida de un ratón equivale a casi 40 años de nuestra vida. El hecho de que los resultados se mantengan en el tiempo, que no haya recaídas del tumor y que no aparezcan resistencias hace pensar que podemos estar ante una vía terapéutica sin precedentes", ha afirmado la oncóloga.

Los resultados del estudio han confirmado que tras múltiples aplicaciones periódicas del inhibidor de Myc -Omomyc-, los tumores no desarrollan resistencias y los efectos secundarios que aparecen son leves y totalmente reversibles, llegándose a erradicar prácticamente todos los tumores iniciales, incluso en procesos cancerosos avanzados.

"Estos esperanzadores resultados nos hacen plantearnos el paso de la inhibición de Myc en pacientes. Ahora nuestro reto es conseguir una forma de inhibir Myc que sea viable en fármaco, que se pueda administrar y que sea segura. Será el paso previo al diseño de ensayos clínicos", ha dicho Soucek, que está convencida de que su logro "cambiará el curso de la terapia contra el cáncer, aunque todavía queda camino por recorrer".

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