PROYECTO HUMANO

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Verás que hacemos un especial incapie en las enseñanzas provenientes del Librepensamiento , debido a la compleja interrelación entre la realidad y lo que verdaderamente percibimos . Y la capacidad de éste , en poder develar el funcionamiento de ambas .
" El Nuevo Paradigma es no seguir sosteniendo ideas heredadas por obligación , inculcadas mediante el miedo y por reiteración , debemos crear nuestro propio pensamiento e ideas dentro de una Libertad Humana y Espiritual "
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    Las proteínas de regulación del agua de retención en la hipertensión sensible a la sal identificados

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    Las proteínas de regulación del agua de retención en la hipertensión sensible a la sal identificados

    Mensaje por Invitado el Lun Oct 25, 2010 1:20 pm

    Las proteínas de regulación del agua de retención en la hipertensión sensible a la sal identificados

    ScienceDaily (22 de octubre-2010)

    Un estudio realizado por investigadores en la LSU las Ciencias Health Center Nueva Orleáns ha encontrado que dos de las proteínas del acto cerebro como válvulas para activar las hormonas que regula retención de agua en el cuerpo y fuera. Sus resultados pueden llevar a avances en el tratamiento para enfermedades como presión arterial alta, insuficiencia cardíaca congestiva y la cirrosis de hígado.

    La investigación se publican en la 01 de noviembre 2010 cuestión de la Endocrinología.

    Daniel Kapusta, Ph.D., profesor de Farmacología de LSU Ciencias de la Salud Centro de Nueva Orleáns, y Wainford Richard, Ph.D., LSUHSC Instructor de Farmacología de informe el papel de estas proteínas cerebrales, llamado Gαq y Gαz, para producir secreción elevada de la hormona, vasopresina, retención de agua y la hipertensión salada sensibles, una enfermedad en el cual la presión de sangre se aumenta cuando la sal se consume. Es estimado que la hipertensión la sal y minúsculas ocurre en cerca del 26% de estadounidenses con presión arterial normal como en 58% de las personas cuya presión arterial es que ya de alta.

    "Durante todo el día, la vasopresina, una hormona peptídica producidos por las hipotálamo, se libera en la circulación de la hipófisis y juega un papel crucial como guardián de inundación de puerta para impedir la pérdida excesivos del agua en los riñones", señala el Dr. Kapusta . "Según la mayoría de condiciones, el recurso de retener el agua de vasopresina está vital para la supervivencia. Sin embargo, ha permanecido esencialmente un cuadro negro de por qué, en individuos susceptibles, de los mecanismos reguladores que secreción control de vasopresina No es posible apagar cuando el organismo ya ha elevado contenido agua.

    Por 21 jornadas, el equipo investigador alimentados grupos de hombres ratas resistentes a la sal y sensibles a la sal con una dieta que contiene cualquiera de sal normal o alto. Luego se midieron los tratamientos influenciado la capacidad del animal a excretar agua y cómo la sal estrés altera los niveles de vasopresina, Gαq y Gαz.

    El consumo de la sal de alta provocó una disminución de las proteínas Gαq de que el cerebro de la sal-resistente, pero no sal-sensible, ratas. En ratas delicados a la sal, el equipo demostró que reducción cerebro las proteínas Gαq volvió vasopresina plasmática a nivel normal, reducido a la sal inducido retención hídrica y restaura el animal la habilidad excretar hídricos.

    "Nuestros hallazgos son nuevas y demostrar que las proteínas Gαq subunidad en la ley hipotálamo como molecular / interruptor celular para controlar los niveles de secreción de vasopresina," dice el Dr. Wainford.

    Los científicos concluye que reduciendo cerebrales proteínas Gαq juegan un papel decisivo contrarreguladoras para prevenir la secreción vasopresina demasiado en aquellos con la sal-Resistencia, y podría representar un nuevo objetivo terapéutico en las enfermedades asociadas con la retención de fluido.

    Nota del Editor: Este artí*** no está destinado a proporcionar consejo médico, diagnóstico o tratamiento.

    http://www.sciencedaily.com

      Fecha y hora actual: Mar Ago 22, 2017 3:32 pm